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EU RoHS II ( 전기∙전자제품 내 유해물질제한지침, Restriction of Hazardous Substance, 2011.07, Directive 2011/65/EU)

  • 작성자나노인
  • 등록일2017.05.29
  • 조회수392

국가

EU

관리부처

유럽위원회 , European Commission

주요 내용
  • 해로운 물질을 사용한 전자제품이나, 전기기기를 제한하는 지침으로, 2003년 2월에 WEEE(Waste Electrical and Electronic Equipment)의해 제정 공포되고 2006년 7월 1일에 1차 발효 및 2011년에 개정, 2011년 7월 21에 2차 발효. 6대 유해물질(납, 수은, 카드뮴, 6가 크로뮴, PBBss, PBDEss)을 제한하고 있지만 앞으로 제한 물질 수는 지속적으로 증가할 것으로 예상. 개정 전 지침은 가전제품, IT 제품 등을 포함하는 일부 전기 전자제품군에만 적용되었으나 동 개정 지침은 기존 EEE의 10가지 제품군에서 제외되었던 의료장비, 모니터링 및 제어기기가 포함되었고 10개 제품군 외 전기 전자제품도 포함됨
  • 기술문서 포함 내용
    • 1) 일반정보(General information): Test report No, Date of Issue, Model/Type No. , Manufacturer, Contact Person Test results etc
    • 2) 목차(Table of Contents)
    • 3) 제품설명(General Product Deion)
    • 4) 과정(Process of RS Control)
    • 5) 물질 데이터(Material Data)
    • 6) 추가 정보(Further information(the point at issue, background information, etc))
  • 면제
    • 1) 장비 및 제품(Equipment and products, Article 2 Point 4, Article 4 Points 4 and 5)
    • 2) 일반면제(Annex III)
    • 3) 특수면제(의료기기 및 모니터링 및 제어기기, Medical devices and monitoring and control instruments, Annex IV)
  • 인증기관: 노르웨이(넴코), 스웨덴(셈코), 영국(유카스), 독일 (튀프 라일란트)

자세한 내용은 아래에 있습니다.

시료채취가이드

시료(금속류, 플라스틱, 전자부품류)

  • 스크리닝을 하였다면?
    • 균일시료?
    • 해당되면 비파괴, 그렇지 않다면 기계적파쇄
    • ※ 스크리닝(XRF) 단계를 거쳐 기준 이내에 해당되면 기준적합한 시료
    • 정밀측정이 필요하지 않다면 기준 부적합 시료
    • 정밀측정이 필요하다면 기계적파쇄 단계로 돌아간다.
    • 정밀화학 분석(ICP/MS등)을 거쳐 기준 이내에 해당되면 기준적합한 시료
    • 기준 이내에 해당되지 않으면 기준 부적합한 시료
  • 스크리닝을 하지않았다면?
    • 기계적파쇄 후 정밀화학 분석(ICP/MS등)
    • 기준 이내에 해당되면 기준적합한 시료
    • 기준 이내에 해당되지 않으면 기준 부적합한 시료

※형광 X 선의 스크리닝 측정으로, 비파괴/파괴 및 정성/정량 분석의 어느 폭을 채용할까는, 자사내의 보유기기, 품질관리 기준, 표준 시료의 입수 현황에 따라 판단.

판정기준(자사기준)

나노규제 접근 방식
  • 사용할 수 있는 과학적 증거와 사전예방원칙을 고려, 크기 또는 구조와 관련 성질로 인해 유해한 아주 작은 크기, 내부 또는 표면구조(나노물질) 물질을 포함한 나머지 유해물질은 적어도 동일수준으로 소비자보호를 보증하는 조사를 통해 환경친화적 대체물질로 보완되어야 함.
  • 전기전자제품 내 은나노와 카본나노튜브 등 2개 나노물질 사용에 대한 신고 및 안정성관련자료 제출 의무화하는 개정(안) 포함시켰으나 최종단계에서 삭제. 그러나 제한물질 목록은 3년 내 재검토되기 때문에 앞으로 나노물질 추가 가능성 있음

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